keadaan ltc yang mengerikan di ontario dan di seluruh kanada bukanlah berita – Kisah Alzheimer Saya

Pendukung perawatan demensia dan perawatan lansia di Kanada dan di seluruh dunia akan memberi tahu Anda masukan mereka sehubungan dengan peningkatan perawatan untuk lansia sebagian besar diabaikan. Ini adalah salah satu alasan utama pengabaian dan penyalahgunaan berlanjut di banyak fasilitas perawatan jangka panjang. Itu juga salah satu penyebab ribuan lansia meninggal selama pandemi 2020/21. Contoh kehidupan nyata ini menggambarkan bagaimana suara kita tidak didengar.

~~~~~~~~~~~~~~

Selama minggu tanggal 26 April 2021, dua laporan terpisah, keduanya “pedas”, menggambarkan keadaan menyedihkan yang sudah lama terjadi dalam perawatan jangka panjang (LTC) di Ontario.

Isi laporannya diliput secara luas oleh media, yang cukup mengejutkan. Karena itu bukan berita. Media dimaksudkan untuk melaporkan berita. Dan kondisi perawatan jangka panjang yang mengerikan di Kanada bukanlah berita. Begitulah adanya, dan seperti yang telah terjadi selama beberapa dekade.

Fakta bahwa LTC di Kanada menyebalkan bukanlah berita. Setidaknya tidak untuk pendukung perawatan lansia Kanada dan perawatan demensia seperti saya, atau banyak anggota keluarga dan mitra perawatan penduduk LTC di Ontario, atau di seluruh negara kita. Juga bukan berita untuk advokat, anggota keluarga dan mitra perawatan di Australia, Inggris, atau Amerika Serikat.

Kita semua sudah lama mengetahui tentang kekurangan, penyalahgunaan, pengabaian, dan kekejaman yang “diungkapkan” dalam laporan ini. Faktanya, kami telah berteriak tentang mereka sekuat tenaga selama bertahun-tahun, dalam beberapa kasus selama beberapa dekade. Kami tidak kaget dengan temuan itu. Sama sekali tidak. Hanya saja lebih dari ole yang sama ole yang sama.

Ketika saya kembali ke Kanada dari luar negeri pada tahun 2011 untuk merawat ibu saya yang hidup dengan demensia, saya tidak tahu apa-apa tentang memberikan perawatan seperti itu. Itu adalah kurva belajar yang curam. Ketika dia dipindahkan ke fasilitas LTC di Quebec pada musim gugur 2012, saya pikir dia akan pergi ke tempat di mana orang akan merawatnya. Para profesional yang tahu apa yang mereka lakukan akan mengawasi perawatannya. Bahwa dia akan dihormati, bukan diabaikan.

Saya salah. Dalam seminggu, saya membuang semua kesalahpahaman itu ke luar jendela dan mulai mengadvokasi ibu saya dengan gila-gilaan. Saya tidak berhasil.

Pada tahun 2013, saya memulai tindakan hukum untuk mencoba mendapatkan kendali atas pengasuhannya dari saudara kandung yang telah dia percayakan. Pada tahun 2014, Direktur Keperawatan fasilitas dan dokter kontrak keduanya berbohong dalam proses pengadilan. Hakim memutuskan melawan saya. Saya mengunjungi ibu saya setiap hari selama dua setengah tahun berikutnya. Saya menyaksikan dia terus mengabaikan dan melecehkan. Saya memulai sebuah blog. Kunjungan saya dibatasi sebagai hukuman. Saya mendokumentasikan semuanya.

Siapa pun yang berakal sehat yang menghabiskan waktu bersama anggota keluarga di sebagian besar fasilitas LTC di Kanada akan segera menyadari bahwa sistemnya rusak. Anda harus menjadi tuli dan buta untuk tidak melakukannya. Buktinya legiun.

Pada bulan Oktober 2016, dua bulan setelah ibu saya meninggal, dan hampir empat tahun sebelum dimulainya pandemi COVID-19, saya menulis postingan yang menjelaskan alasan mengapa pengabaian dan pelecehan terhadap orang tua dengan demensia mungkin menjadi norma daripada pengecualian dalam jangka panjang. – Fasilitas perawatan jangka panjang.

Pada Januari 2017, saya berbicara di depan komite senat tentang pelecehan yang dialami ibu saya. Anggota komite mendengarkan, tetapi tampaknya tidak ada bedanya. Pada November 2017, Menteri Kesehatan Quebec mengumumkan inisiatif untuk mengurangi penggunaan antipsikotik di LTC. Terlambat untuk ibuku; dia sudah mati setahun.

Pada bulan September 2019, saya mengajukan keluhan setebal dua puluh halaman kepada Ordo Perawat Quebec mengenai perilaku Direktur Keperawatan di fasilitas tempat ibu saya tinggal. Itu termasuk analisis mendalam tentang apa yang telah terjadi serta bukti audio, video dan fotografi yang dengan jelas menunjukkan pelecehan dan penelantaran. Setahun kemudian saya menerima satu halaman kapur sebagai balasan. Saya membuat pengaduan tindak lanjut ke Komite Peninjau Pesanan pada Desember 2020. Saya belum menerima jawaban atas tindak lanjut tersebut. Saya juga mengeluh kepada Kolese Dokter dan Ahli Bedah tentang perilaku dokter. Tidak ada respon.

Pada tahun 2020, saya sedikit mengubah postingan tahun 2016 saya dan mem-blog ulang dengan judul “dibutuhkan pandemi dan puluhan ribu kematian bagi orang-orang untuk mendapatkan apa yang telah diketahui oleh para pendukung perawatan jangka panjang selama beberapa dekade: sistemnya payah.”

Kedua posting ini menguraikan masalah dasar yang sama yang membutuhkan waktu berbulan-bulan untuk diselesaikan oleh auditor jenderal dan tim ahli. Mereka:

1) Ageisme & stigma
2) Kurangnya kesadaran
3) Kepemimpinan yang buruk
4) Kurangnya pelatihan/pemahaman
5 ) Rasio staf-penduduk yang rendah
6) Lingkungan seperti gudang
7) Dis-insentif pekerja
8) Budaya tidak peduli
9) “Pemolisian” yang tidak efektif
10) Intinya

Maksud saya benar-benar. Ayo.

Kami tidak membicarakan ilmu roket di sini. Kami tidak butuh laporan. Kita butuh TINDAKAN.

Diterbitkan oleh Kisah Alzheimer Saya

Blog ini adalah platform untuk advokasi saya untuk alat, teknik, dan strategi yang positif, dan melawan penggunaan obat antipsikotik yang tidak tepat dalam perawatan demensia. Jika Anda menyukai apa yang Anda lihat dan baca, saya mengundang Anda untuk berlangganan secara gratis. Lihat semua posting oleh Kisah Alzheimer Saya